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India tiene 3 años, epilepsia severa y una mamá que no se rinde: ¿cómo ayudar?

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India tiene tres años y medio. Nació de parto normal. Todo bien hasta los tres meses, cuando empezó a ahogarse. Un mes de internación después llegó el diagnóstico: encefalopatía epiléptica con patrón de paroxismo-supresión, una de las formas más severas de epilepsia infantil. Llegó a tener 20 convulsiones en un solo día. Hoy no tiene manejo motor, se alimenta por sonda nasogástrica y convive a diario con complicaciones. Toma dos anticonvulsivantes y también cannabis medicinal (THC), pero las crisis siguen.

Su mamá, Alejandra Flores, es de La Plata. Trabajó 25 años en el Ministerio de Capital Humano. Hace un año la despidieron, según comentó a El Valle Online, teniendo todo en regla y con una hija con este diagnóstico. Desde entonces busca trabajo para sostener el tratamiento de su pequeña. “Nunca bajamos los brazos”, dice. Ahora se les abrió una posibilidad: un tratamiento en México con el dispositivo Cytotron, a cargo del doctor Barragán. El profesional les dijo que sería “bárbaro” que India lo reciba. El problema es el dinero: hay que juntar una suma importante para el viaje, la estadía y las sesiones.

El Cytotron es un equipo de radiofrecuencia no invasivo que se ha utilizado de forma experimental en algunos centros de México e India para cuadros neurológicos graves. No es un tratamiento estándar ni cuenta con evidencia científica consolidada para la epilepsia refractaria; es una opción que la familia eligió explorar con esperanza. La campaña se llama “Todos por India”.

Quienes quieran ayudar pueden compartir esta nota y contactarse con Alejandra. Ella está buscando trabajo y también necesita difusión para que India tenga la chance de viajar. Para transferir su alias: todos.porindi (a nombre de Alejandra Enriqueta Flores) o comunicarse al 221-5718437. Más información en Instagram https://www.instagram.com/todosxindia

 

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