Sociales
Ayuda para Julián, un niño con parálisis cerebral
Julián Mackenzie, un niño de 4 años que fue diagnosticado recientemente con parálisis cerebral, necesita ayuda. La situación ha llevado a su familia a buscar apoyo para cubrir los costos de su tratamiento, ya que no cuentan con obra social y los servicios públicos presentan demoras significativas. La madre de Julián, Gisela Montenegro, compartió en una entrevista con un medio local la difícil situación que enfrentan.
Diagnóstico y desafíos médicos
Julián nació prematuro a las 27 semanas de gestación y tuvo un desarrollo aparentemente normal hasta que comenzó a caminar al año y medio. Su madre notó que su pie izquierdo se desviaba, pero confiaron en que era parte de su desarrollo prematuro. Sin embargo, en enero de este año, tras una evaluación recomendada por su jardín y observaciones en casa, Julián fue diagnosticado con parálisis cerebral (ECNE) por una neuróloga.
“Hoy en día, tuvimos una segunda consulta con otra neuróloga y el diagnóstico es el mismo: ECNE. Lo que también se supo es que no solo afecta su pierna izquierda, sino también su brazo izquierdo”, explicó Gisela.
La necesidad urgente de una resonancia
Para determinar el grado de parálisis y planificar adecuadamente su tratamiento, Julián necesita una resonancia magnética bajo anestesia. Sin embargo, en el Hospital Zonal de Trelew, le dieron turno para dentro de dos años y medio. “Quisimos hacerla de forma particular, pero el presupuesto fue de $530.000, sin contar el prequirúrgico, y no llegamos a juntar el dinero”, lamentó Gisela.
Terapias vitales
Mientras tanto, Julián recibe sesiones de kinesiología y fonoaudiología de forma particular, cada una con un costo de $15.000. “Desde el sistema público, para que Juli reciba esas terapias lo tiene que ver la neuróloga, que trabaja desde el sistema, pero también hay una demora de un año”, agregó Gisela, destacando la importancia de estas terapias semanales para el desarrollo de Julián.
Cómo ayudar
La familia ha iniciado una colecta para reunir fondos y poder solventar estos tratamientos y estudios cruciales. Los interesados en colaborar pueden hacerlo al alias: gisela.mack (mamá de Julián). “No pensaba hacerlo público, pero necesitamos juntar los fondos. Juli va a kinesiología y con una fonoaudióloga una vez por semana de manera particular y cada sesión cuesta $15.000”, expresó Gisela.
Esperanza y solidaridad
Gisela no pierde la esperanza de que el caso de Julián sea escuchado y los tiempos se aceleren. “Si esperamos los tiempos de la Salud Pública, Julián quedaría sin recibir asistencia mientras va creciendo”, afirmó. La situación es crítica, y la familia confía en la solidaridad de la comunidad para ayudar a Julián a recibir el tratamiento que necesita urgentemente.
Palabras de la madre
En un emotivo mensaje, Gisela Montenegro compartió, en sus redes sociales, su gratitud por la ayuda recibida para Julián y su amor por sus hijos:
“Gracias a todos los que compartieron la publicación y ayudaron de alguna manera. Es de mucha ayuda para mí y la situación que estamos atravesando como familia. Si bien no es nada grave ni fuera de lo normal tener un hijo especial, es nuevo para nosotros. Igualmente, Juli es lo más maravilloso que pueda existir, al igual que sus hermanos. Soy una mamá enamorada de mis hombrecitos.”
